お仕事No. JOB001075
| 職種 | 調査員・リサーチャー・アクチュアリー |
|---|---|
| 仕事内容 | モニターの実施した臨床試験（治験）に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務 |
| こだわり | |
| 応募資格 | 【必須】 ・新ＧＣＰ下での業務経験 （GCPの知識があれば業務内容は不問） 【歓迎】 ・コミュニケーション力 ・管理職志向の方 |
| 給与 | 350万円 ～ 700万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
| 休日 | 完全週休2日制（土・日）、 祝日 |
| 就業時間 | 09：00～17：30 |
| 社名 | 非公開 |
|---|---|
| 会社情報 | 日本初で、規模でも売上高でも業界を牽引しているCRO |
| 設立 | |
| 資本金 | |
| 従業員数 | |
| 株式公開 | 東証一部・二部 |
| 事業内容 | 医薬品の開発をメインに、製造・販売まで製薬関連企業を支援する業務の提供 |
| 企業の特長 | 規模、売上高ともに業界トップシェアを誇っています |
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（1）セールスマーケティングより折り返しご連絡させて頂き、ご来社日の調整をさせて頂きます。
※忙しい方向けに、土曜日のご登録や電話インタビューも承っております。お気軽にご相談ください
（2）当日、専任キャリアアドバイザーとご面談いただきます。※面談時間：1時間程度
面談はキャリアアドバイザーとのマンツーマンですので、リラックスしてお越しください。
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